Eén van de kinderen die baat heeft bij medicatie op maat is Auke (7). Hij heeft Acute Lymfatische Leukemie en wil zelf de medicatie slikken. Dat voelt voor hem beter dan wanneer hij het binnenkrijgt via een sonde. Zijn moeder Boudien vertelt: ‘Auke krijgt momenteel een medicijn tegen misselijkheid en preventieve antibiotica. De antimisselijkheid komt in tabletjes. Die los ik op in warm water. Auke vindt het heel vervelend om tabletten te slikken. Maar aan het begin van de behandeling gaf hij aan geen sonde te willen, dus moet hij de medicatie zelf slikken. Dat heeft hij tot nu toe ook altijd gedaan.’
Een keuze
Boudien gaat verder: ‘We doen er alles aan om het Auke zo makkelijk mogelijk te maken. We proberen dingen uit. Zo moest hij een tijdje geleden hele vieze, vloeibare antibiotica innemen. In de apotheek van het Máxima waren daar geen tabletten meer van, maar gelukkig konden we die nog wel krijgen via de apotheek bij ons in de buurt. Weer probeerde ik ze op te lossen in water, maar dat vond hij nóg viezer. Soms kan hij zelf een variant uitkiezen die hij het minst vies vindt.
In het geval van Auke helpt het dus als hij een keuze heeft en hij dingen kan uitproberen. Het gaat over smaak, maar misschien nog wel meer over controle. Hij moet al zoveel. Als je de controle geeft over de manier van innemen, heb je een heel ander gesprek.’
Apotheker aan het woord
Eén van de apothekers in het Máxima die de medicatie voor Auke klaarmaakt, is Lidwien Hanff. Ze zegt: ‘Vaak zijn geneesmiddelen gemaakt voor volwassenen en is de hoeveelheid in een tablet niet geschikt voor kinderen. Met dranken kun je dan wel een afgepaste hoeveelheid geven, maar dranken smaken soms weer heel vies of zijn niet beschikbaar. En, tabletten kunnen weer groot zijn, dus maken we meerdere kleine tabletten. Kinderen moeten dan meerdere tabletten slikken voor de juiste dosis. Ook niet fijn. We moeten soms best puzzelen om de juiste hoeveelheid medicatie te kunnen geven.’
Geneesmiddelen op maat
Lidwien gaat verder: ‘We geven kinderen met sarcomen nu orale cyclofosfamide gedurende een lange periode. De dosis wisselt op basis van het bloedbeeld. Maar er is maar één sterkte tablet te koop en die dosis is niet geschikt voor kinderen.
In de apotheek maken we nu tientallen spuitjes klaar vanuit de infuusvloeistof. Dat is veel werk en het is geen echte drank. Sommige kinderen vinden het niet lekker smaken en de vloeistof kan niet lang bewaard worden. En dat geldt voor meer medicijnen waar geen tablet van beschikbaar is met een kinderdosis. Voor een medicijn dat gebruikt wordt bij leukemie (imatinib) laten we soms speciale tabletjes maken. Kinderen moeten er daardoor nu lang op wachten. Met een 3D-printer in de apotheek kunnen we sneller inspelen op de vraag voor specifieke medicatie voor kinderen.
Met een 3D-printer kunnen we geneesmiddelen, waar nu geen goede toedieningsvorm voor is, op maat maken. We kunnen dan tabletten voor kinderen printen, met de juiste dosis, in een handige vorm. Een 3D-printer kan heel nauwkeurig printen en het printproces goed controleren.’
De kosten voor de aanschaf van deze 3D-printer vallen niet binnen de verzekerde zorg.
De Prinses Máxima Centrum Foundation werft fondsen voor projecten op het gebied van kwaliteit van leven, innovatieve behandelingen, vooruitstrevend onderzoek en opleidingen. Zo worden bijzondere faciliteiten gefinancierd, van speelgoed tot activiteiten voor kinderen en van high tech onderzoeksapparatuur zoals een IO-MRI tot een 3D-printer. Uw steun maakt het verschil in het leven van kinderen met kanker. Wilt u ons steunen? Doneren kan hier.