Deze website maakt gebruik van cookies. We gebruiken cookies om instellingen te onthouden en je bezoek soepeler te laten verlopen. Daarnaast gebruiken we ook cookies voor de verbetering van de website en het verzamelen en analyseren van statistieken. Lees meer over cookies

Stichting NF schenkt €200.000,- aan Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie voor baanbrekend onderzoek

Stichting NF en het Prinses Máxima Centrum gaan een samenwerking aan waarin de komende jaren onderzoek wordt gedaan naar kwaadaardige tumoren bij patiënten met de zeldzame ziekte Neurofibromatose type1. Deze genetische ziekte kenmerkt zich onder andere door de ongeremde groei van tumoren aan het zenuwstelsel. Deze tumoren kunnen cosmetisch zeer belastend zijn en onder meer botvergroeiingen, blindheid, dwarslaesie, verstikking en kanker veroorzaken. Maar ook psychosociale problemen zijn zeer kenmerkend bij patiënten met NF1.


Van links naar rechts: Hubert van Wensen (Voorzitter Stichting NF), Hans Clevers (Hoofd onderzoeksgroep Clevers, Prinses Máxima Centrum), Saskia Dekker (Stichting NF), Max van Noesel (Medisch hoofd solide tumoren, Prinses Máxima Centrum), Birgit van Etten (Prinses Máxima Centrum Foundation), Marc van de Wetering (Onderzoeksgroep Clevers, Prinses Máxima Centrum).


Vandaag overhandigden Hubert van Wensen en Saskia Dekker van Stichting NF een cheque van €200.000,- aan het team van Prof. Dr. Hans Clevers. De Clevers groep bestudeert al jaren de moleculaire mechanismen achter weefsel ontwikkeling en kanker van verschillende organen met behulp van organoïden die worden gemaakt uit stamcellen. En nu gaat dat ook gebeuren voor o.a. de zeldzame kwaadaardige zenuwschede tumoren die veel ontstaan bij NF1.

 

Met behulp van organoïden kan er meer onderzoek gedaan worden naar het mechanisme van tumorvorming en kunnen er mogelijk patiënt specifieke therapieën ontwikkeld worden. Organoïden maken het namelijk mogelijk om snel en gericht op zoek te gaan naar medicijnen d.m.v. een uitgebreide drug screen. Hiermee hopen we inzicht te krijgen in al bestaande medicatie die een positieve uitwerking hebben op de ontwikkeling van tumoren bij NF1.


Prof. dr. Hans Clevers over dit onderzoek: “Dankzij Stichting NF kunnen we dit  prachtige onderzoek starten. We kunnen nu werken aan een nieuw soort organoïde, dat uiteindelijk moet bijdrage aan een behandeling voor kinderen met NF1. ”

 

Saskia Dekker, bestuurslid bij Stichting NF: “We zijn heel blij met deze ontwikkeling en we hebben veel vertrouwen in het team dat hier de aankomende jaren aan gaat werken.”

 

“We hebben afgesproken dat alle bevindingen gedeeld gaan worden, zodat er wereldwijd met deze innovatieve techniek gewerkt kan worden. Dit alles om sneller tot een doorbraak te komen,” aldus voorzitter van Stichting NF, Hubert van Wensen.